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Criação e configuração de KIT Padrão com instrumental travado por Data Matrix na plataforma SISMETRO.

MÓDULO

Gestão Inteligente de Esterilização.

PASSO A PASSO

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    1. CADASTRO DO MATERIAL CIRÚRGICO

    Caminho no Menu:

    Cadastro -> Patrimônio -> Listagem  

    1.1 Cadastrar o material como Patrimônio no Tipo de Tecnologia correspondente ao instrumento;

    1.2 Selecionar no campo "Solicitante" e "Localização" o cadastro que corresponde como proprietário do material;

    1.3 Selecionar no campo "Marca" e "Modelo" o cadastro que corresponde ao fabricante do material;

    1.4 Identificar o adesivo Data Matrix do instrumental dentro do cadastro do Patrimônio no campo "Data Matrix / EAN";

    1.5 Informar a "Av. de Qualidade" e "Composição" do material;

    1.6 Se necessário, configurar o número máximo de esterilizações do material no campo "Máx. de Esterilizações";

    1.7 Salvar cadastro.

     

     

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    2. CONFIGURAÇÃO DO KIT PADRÃO 

    Caminho no Menu:

    CME -> Kit Padrão -> Adicionar

    1.1 Cadastrar a caixa como Kit Padrão de acordo com seus respectivos dados;

    1.2 Identificar a micro etiqueta Data Matrix do container dentro do campo "Código";

    1.4 No campo "Permite divergência" selecionar a opção "Não permite itens adicionais";

    1.5 No campo "Alerta de não pertence ao kit" selecionar a opção "Exibir alerta";

    1.6 Salvar cadastro.

     

    Versão do Kit 

    Versão dos itens

     
    Corresponde ao cadastro e configurações do Kit padrão Corresponde aos materiais que compões o Kit padrão

    Para editar a "Versão do Kit", acesse a última versão disponível na janela de seleção.                                                              Para editar a "Versão dos itens", acesse a última versão disponível na janela de seleção ou a opção "Montar Versão" 

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    4- Cadastrar e configurar Kit Padrão:

    4.1- Inserir descrição do Kit:

     “Tipo” + “Nome do doutor” + “quantidade de peças”;

    4.2- Vincular ao solicitante “médico terceiro” e a localização correspondente ao Doutor;

    4.3- Identificar Data Matrix do container no campo “código”;

    4.4- Inserir medidas do Kit e preencher campos obrigatórios.

    5- Montar versão 0 dos itens no Kit Padrão, adicionar data matrix do container dentro do campo incluir item

     

    Pergunta Resposta
    É possível realizar a rastreabilidade em papel? A RDC é clara quando estipula que a rastreabilidade é a nível de produto, ou seja de instrumental. Rastrear um item específico é uma tarefa muito complexa e não existe mecanismos que permitam o usuário realizar forma manual.  
    O uso de mecanismos de identificação da caixa garante a rastreabilidade? É muito comum utilizarem mecanismos de identificação como fitas coloridas para diferenciar os materiais que pertencem a uma determinada caixa. Tais mecanismo agilizam a separação e preparação do material. Porém não garantem a rastreabilidade. Visto que não é possível traçar o histórico de etapas como limpeza, uso e checagem final em sala. 
    Como saber se a "rastreabilidade" implantada em meu CME atende plenamente a legislação? O usuário deverá se perguntar:
    "Se eu pegar qualquer material cirúrgico do CME, conseguirei de forma confiável apontar todos os processamentos que este item foi submetido incluindo as suas etapas?"

    BENEFÍCIOS

    Conheça os principais benefícios do produto SISMETRO Arsenal:

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    Atendimento integral a legislação: Com a implantação da plataforma o cliente atende integralmente a legislação sanitária brasileira incluindo a ANVISA RDC N° 15 de 15 de Março de 2012;

    Atendimento integração a acreditação hospitalar: A plataforma atende a mais rigorosas recomendações de acreditação hospitalar incluindo, ONA, Niaho, Himss, Joint Commission International dentre outras;

    Diminuição de custos: A plataforma trás agilidade ao processo diminuindo assim o custo de mão de obra. A rastreabilidade garante a diminuição de perdas e extravios de materiais, além de evitar passivos com incidentes de infecção hospitalar;

    Aumento da produção e da produtividade: A plataforma promove a diminuição do tempo de registros das etapas de processamento de materiais. Desta forma o CME aumentará a sua produtividade, ou seja gastará menos tempo para efetuar atender a demanda atual, estando livre para aumentar a sua produção. 

    DÚVIDAS

      Pergunta Resposta
      É possível realizar a rastreabilidade em papel? A RDC é clara quando estipula que a rastreabilidade é a nível de produto, ou seja de instrumental. Rastrear um item específico é uma tarefa muito complexa e não existe mecanismos que permitam o usuário realizar forma manual.  
      O uso de mecanismos de identificação da caixa garante a rastreabilidade? É muito comum utilizarem mecanismos de identificação como fitas coloridas para diferenciar os materiais que pertencem a uma determinada caixa. Tais mecanismo agilizam a separação e preparação do material. Porém não garantem a rastreabilidade. Visto que não é possível traçar o histórico de etapas como limpeza, uso e checagem final em sala. 
      Como saber se a "rastreabilidade" implantada em meu CME atende plenamente a legislação? O usuário deverá se perguntar:
      "Se eu pegar qualquer material cirúrgico do CME, conseguirei de forma confiável apontar todos os processamentos que este item foi submetido incluindo as suas etapas?"
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